为满足临床新开展项目工作需要,需采购试剂、耗材。现诚邀符合资质要求的供应商在本公告的有效期内到本院采购科报名。
一、比选项目
序号 | 项目 | 试剂信息 |
1 | 凝血功能检测 | APTT、TT、PT、FIB、FDP、D-二聚体 校准品 质控品 清洗液 反应 杯(CP3000仪器配套试剂) |
2 | 全自动粪便分析仪 | ①样本稀释液②粪便分析仪清洗液③粪便分析仪浓缩清洗液④大便 隐血(FOB)检测试剂盒(胶体金法)⑤A群轮状病毒抗原检测试剂盒 (胶体金法)⑥轮状病毒、腺病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)⑦转 铁蛋白(TF)检测试剂盒(免疫层析法)⑧幽门螺杆菌(HP)抗原检 测试剂盒(胶体金法) |
3 | HIV耐药基因测序检测 | 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)耐药基因型检测试剂盒(PCR-测序 法) |
4 | 全自动化学发光分析仪配 套试剂及耗材 | 化学发光分析仪配套试剂及耗材(适配迈瑞CL-2000i) |
5 | BD仪器相关耗材 | ①Sheath Fluid 鞘液 ②BD FACS 关机液 ③Clean Solution 清洁溶 液 ④BD FACSRinse Solution 蛋白清除剂(试配美国BD) |
二、报名条件以及所需资料
(一)投标人参加本次投标活动应具备下列条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有经营相关产品的合法资质和授权文件;
4.有依法纳税和社会保障资金的良好记录;
5.在经营活动中无违纪记录。
(二)报名时需按国家规定提供齐全的资质文件。
1、介绍信或法定代表人身份授权书;
2、经办人身份证复印件;
3、生产企业及产品资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》(含医疗器械产品注册登记表)、营业执照,税务登记证、组织机构代码证的复印件并加盖公章。
4、经营企业的资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》、营业执照、税务登记证、组织机构代码证的复印件并加盖公章。
5、进口产品资质,提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须由生产企业出具特别说明。
6、授权书:
(1)生产企业(国内总代理)对经营企业的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,并加盖经营企业原印章。
(2)生产企业(国内总代理)对经营企业参加本次比选会的授权书原件。
(3)经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件,复印件需加盖公章。
三、试剂、耗材要求
1、凡属挂网采购试剂、耗材必须是四川省医用耗材集中挂网阳光采购平台产品,且必须是“信息已完善”可交易状态产品。
2、凡属挂网采购试剂、耗材,供应商必须是四川省医用耗材集中挂网阳光采购系统备案配送商。
3、凡属挂网采购试剂、耗材,供应商必须提供至少前三个月的产
品全省加权平均价截图资料证明材料(原始网页打印件,并加盖报名单位公章)。
四、报名时间
2020年05月19日-5月25日8:30-11:30 14:30-17:00
五、报名地点
成都市公共卫生临床医疗中心成都市锦江区静明路377号(航天立交桥内侧)采购科
六、资格审查
由采购科和审计科共同对报名单位进行资格审查。
七、联系方式
联系人:何女士 联系电话:028-64369107
本比选邀请在成都市公共卫生临床医疗中心网站(http://www. phcc120.com/)和成都市公共企事业单位办事公开网站(http://gk.chengdu.gov.cn/enterprise/)以公告形式发布。
成都市公共卫生临床医疗中心
采购科
2020年05月19日