成都市公共卫生临床医疗中心
HIV感染合并恶性肿瘤患者抗肿瘤药物的药敏及耐药检测服务项目市场调研公告
为满足成都市临床重点专科建设项目(感染科(外科方向)临床样本HIV感染合并恶性肿瘤患者抗肿瘤药物的药敏及耐药检测需求,我院拟外送相关样本进行检测,正式送检前进行市场调研和询价,诚邀有意向的检验公司按照本公告的要求前来报名。
一、项目清单
序号 | 检测项目名称 | 检测项目信息 |
1 | 抗肿瘤药物的药敏及耐药检测 | 通过多组学检测(基因组学+代谢组学+表观基因组学)分析HIV感染合并恶性肿瘤患者肿瘤药敏及耐药检测,分析HIV感染下肿瘤药物治疗敏感性的细胞特异性分子特征,并出具相应报告。 |
二、报名须具备的条件
1.具有独立法人资格,有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任;
2.具有开展相关检验项目的合法资质;
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.此前在经营中无违法记录。
三、报名须提供的书面材料
1.有效的营业执照副本(年检合格);
2.组织机构代码证副本(年检合格);
3.国税、地税的税务登记证(年检合格);(已实行三证合一的只需提供营业执照复印件)
4.报名公司法人对销售代表的签名授权书(原件);
5.授权代表身份证复印件;
6.报价清单;
7.提供检验服务承诺;
8.参选公司需提供承诺书,承诺交来的所有资质,皆为原件复印件且真实有效。提供虚假资料者取消报名资格,5年内禁入医院并追究相关法律责任。
四、其他要求
无
五、报名时间、地点及联系人
报名时间:2025年9月23日-9月28日 9:00-17:00
报名地点:成都市锦江区静明路377号(航天立交内侧)普通外科办公室。
联系人:赵医生 电话:028-84671632
注:上述所有证明材料均需加盖公司鲜章,按照供应商应具备的条件及需要递交资料的顺序装订,提供资料目录,并提供产品授权业务人员联系方式及身份证复印件,一旦发现弄虚作假者,需承担相应法律责任。此外,项目名称仅供参考,主要考虑产品能否满足功能用途需求。